Kanada - Kifaransa - Health Canada

sanofi pasteur limited - hémagglutinine filamenteuse; anatoxine coquelucheuse; pertactine; anatoxine tétanique; fimbriae types 2 et 3 (fim); poliovirus de type 1 mahoney (inactivé); poliovirus de type 2 mef1 (inactivé); poliovirus de type 3 saukett (inactivé); anatoxine diphtérique - suspension - 5mcg; 2.5mcg; 3mcg; 5lf; 5mcg; 29unité; 7unité; 26unité; 2lf - hémagglutinine filamenteuse 5mcg; anatoxine coquelucheuse 2.5mcg; pertactine 3mcg; anatoxine tétanique 5lf; fimbriae types 2 et 3 (fim) 5mcg; poliovirus de type 1 mahoney (inactivé) 29unité; poliovirus de type 2 mef1 (inactivé) 7unité; poliovirus de type 3 saukett (inactivé) 26unité; anatoxine diphtérique 2lf - vaccines

Kanada - Kifaransa - Health Canada

sanofi pasteur limited - anatoxine coquelucheuse; hémagglutinine filamenteuse; fimbriae; pertactine; anatoxine diphtérique; anatoxine tétanique; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett - suspension - 20mcg; 20mcg; 5mcg; 3mcg; 15lf; 5lf; 40unité; 8unité; 32unité - anatoxine coquelucheuse 20mcg; hémagglutinine filamenteuse 20mcg; fimbriae 5mcg; pertactine 3mcg; anatoxine diphtérique 15lf; anatoxine tétanique 5lf; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney 40unité; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1 8unité; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett 32unité - vaccines

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b, hepatitidis b viri antigenum adnr, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae typ 2 und 3, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) - suspension injectable - polysaccharida haemophili influenzae typus b conjugata cum proteino neisseriae meningitidis b 53 µg corresp. polysaccharida haemophili influenzae typus b 3 µg et neisseria meningitidis b outer membrane protein complex 50 µg, hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, toxoidum pertussis 20 µg, haemagglutininum filamentosum 20 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae typ 2 und 3 5 µg, toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u., aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii phosphates, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.95 mg, residui: glutaralum, formaldehydum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b, albuminum seri bovis, aluminii thiocyanas, faecis proteina. - primovaccination et la dose de rappel chez les nourrissons et les jeunes enfants dès l'Âge de 6 semaines jusqu'à 4 ans (avant le 5. anniversaire) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et haemophilus influenzae de type b (hib) a provoqué invasive de la maladie. - les vaccins

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens - suspension injectable - clostridium perfringens - clostridium - porc

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1 - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 - clostridium - porc

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa ; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1 - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - clostridium perfringens type a/c, anatoxine alfa; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta1; clostridium perfringens type a/c, anatoxine beta2 - clostridium - porc

Tunisia - Kifaransa - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi pasteur sa - vaccin d+t+c+p+hb+hib - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - hexaxim (d-t-polio-ca-hib-hepb) est indiqué chez le nourrisson, à partir de l'âge de 6 semaines et jusqu'à 24 mois pour la primovaccination et la vaccination de rappel contre la diphtérie, le tetanos, le coqueluche, l'hépatite b, le poliomyélite et les maladies invasives à haemophilus influenzae typeb (hib). l'utilisation de ce vaccin doit se faire conformément aux recommandations officielles.

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum - suspension injectable - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez l'enfant dès le 2eme mois jusqu'à 7 ans révolus - les vaccins

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - suspension injectable lyophilisat et - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), les virus de la poliomyélite de type 1 inactivatus (mahoney), virus de la poliomyélite de type 2 inactivatus (mef1), le virus de la poliomyélite de type 3 inactivatus (saukett), hepatitidis b hommes antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae de type b 20752 conjugata avec toxoido tetani - suspension injectable - i) dtpa-hepb-ipv-komponente: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 20, polysorbatum 80, glycinum, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. ii) hib-komponente: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminii phosphas, pro praeparatione. - - vaccination et rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et haemophilus influenzae de type b, à partir de l'âge de 6. semaine de vie - les vaccins